中国CDC传染病预防控制所所长徐建国研究员在接受本报记者采访时称，现有毒力基因检测和基因组序列分析表明，德国肠出血性大肠杆菌O104H4，其实不是真正意义上的EHEC。它没有EHEC特异性的EHEC-hly（溶血素）基因和EAE毒力岛，其基因组和肠积聚性黏附大肠杆菌的基因组非常相似。

 

　　徐建国分析认为，O104H4很可能是肠积聚性黏附大肠杆菌在获得一个编码志贺毒素2的噬菌体后，所产生的一种新的病原菌。肠积聚性黏附大肠杆菌对肠道上皮细胞具有超强的黏附力；志贺毒素2有很强的肠毒性、细胞毒性和神经毒性，容易引起溶血性尿毒综合征。这种新的病原菌就产生于这两种毒力的结合。

 

　　徐建国说，细菌可移动遗传元件包括质粒和噬菌体。质粒可通过接合、转化等方式，在细菌间传递。噬菌体可感染敏感细菌，整合入染色体。志贺毒素2的基因位于噬菌体上。德国大肠杆菌O104H4事件说明，编码志贺毒素2的噬菌体的转导可产生新的病原体。无独有偶，新近中国CDC传染病预防控制所研究发现，1999年在我国南方引起疫情暴发的肠出血性大肠杆菌O157H7，从沙门菌获得了一个质粒，毒力增强。大肠杆菌有170多个血清型。编码志贺毒素2的噬菌体还可以转导哪些血清型大肠杆菌？是否能够再一次造成大面积疫情暴发流行？这些问题都有待进一步研究。

 

　　据悉，中国CDC日前宣布启动肠产志贺毒素大肠杆菌深入研究计划，重点内容包括：我国肠产志贺毒素大肠杆菌调查；肠产志贺毒素大肠杆菌的应对技术；检测、鉴定、监测新方法；预防控制策略；新病原菌发生机理等。