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    来源:1399全球医药网  发布日期:2016-11-02  发布者:taoyn  共阅715次  字体:
    栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。
      栓剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定。
      一、栓剂常用基质为半合成脂肪酸甘油酯、 可可豆脂、 聚氧乙烯硬脂酸酯、氢化植物油、甘油明胶、聚乙二醇类或其他适宜物质。某些基质中可加入表面活性剂使药物易于释放和被机体吸收。
      二、供制栓剂用的固体药物,除另有规定外,应预先用适宜方法制成细粉,并全部通过六号筛。根据施用腔道和使用目的的不同,制成各种适宜的形状。
      三、栓剂中的药物与基质应混合均匀,栓剂外形要完整光滑;塞入腔道后应无刺激性,应能融化、软化或溶化,并与分泌液混合,逐渐释放出药物,产生局部或全身作用;并应有适宜的硬度,以免在包装或贮藏时变形。
      四、栓剂所用内包装材料应无毒性,并不得与药物或基质发生理化作用。除另有规定外,应在30℃以下密闭保存,防止因受热、受潮而变形、发霉、变质。
      【重量差异】
      栓剂重量差异的限度,应符合下列规定。
      检查法
      取栓剂10粒,精密称定总重量,求得平均粒重后,再分别精密称定各粒的重量。每粒重量与平均粒重相比较,超出重量差异限度的药粒不得多于1粒,并不得超出限度一倍。
      ─────────┰──────────
      平均重量             重量差异限度
        ─────────╂──────────
      1.0g以下或1.0g            ±10%
      1.0g以上~3.0g            ±7.5%
      3.0g以上                   ±5%
      ─────────┸──────────
      【融变时限】 照融变时限检查法(附录X B)检查,除另有规定外,应符合规定。
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