产品特点：本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：
1、上、下呼吸道感染；
2、上、下泌尿道感染；
3、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；
4、败血症；
5、脑膜炎；
6、皮肤和软组织感染；
7、骨骼和关节感染；
8、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖系统感染。
由于头孢哌酮/舒巴坦具有广谱抗菌活性，因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要头孢哌酮/舒巴坦与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见配伍禁忌及相互作用氨基糖苷类抗生素部分），在治疗过程中应监测患者的肾功能（参见用法与用量肾功能障碍患者的用药部分）。

产品说明：批准文号：国药准字h20043901 剂　　型：注射剂 规　　格：0.75g*500支 零售价￥10.60 1.0g*400支 零售价￥13.80 1.5g*600支 零售价￥22.70 2.0g*600支 零售价￥23.50 3.0g*400支 零售价￥32.00 4.0g*400支 零售价￥39.80 本品为复方制剂，其组分为头孢哌酮钠和舒巴坦钠（1:1）。 【性状】本品为白色或类白色粉末 【适应症】 本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染： 1、上、下呼吸道感染； 2、上、下泌尿道感染； 3、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染； 4、败血症； 5、脑膜炎； 6、皮肤和软组织感染； 7、骨骼和关节感染； 8、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖系统感染。 由于头孢哌酮/舒巴坦具有广谱抗菌活性，因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要头孢哌酮/舒巴坦与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见配伍禁忌及相互作用氨基糖苷类抗生素部分），在治疗过程中应监测患者的肾功能（参见用法与用量肾功能障碍患者的用药部分）。 【用法用量】 1、成人用药 头孢哌酮/舒巴坦成人每日推荐剂量如下： 比例 头孢哌酮/舒巴坦(克) 头孢哌酮(克) 舒巴坦(克) 1:1 2.0～4.0 1.0～2.0 1.0～2.0 上述剂量分等量，每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时，头孢哌酮/舒巴坦的每日剂量可增加到8克（1:1头孢哌酮/舒巴坦，即4克头孢哌酮）。病情需要时，接受1:1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量，所用剂量应等分，每12小时给药一次。舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。 2、肝功能障碍患者的用药：参见注意事项部分。 3、肾功能障碍患者的用药。 肾功能明显降低的患者（肌酐清除率<30毫升/分钟）舒巴坦清除减少，应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15—30毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1克（即本品最大剂量2.0克），分等量，每12小时注射一次。肌酐清除率<15毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为500毫克（即本品1.0克），分等量，每12小时注射一次。遇严重感染，必要时可单独增加头孢哌酮的用量。 在血液透析患者中，舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。因此在血样透析后，应给予一剂头孢哌酮/舒巴坦。 4、静脉给药 1）采用间歇静脉滴注时，每瓶头孢哌酮/舒巴坦用适量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化钠溶液溶解（见下表），然后再用上述相同溶液稀释至50-100毫升供静脉滴注，滴注时间应至少为30-60分钟。 尽管乳酸钠林格氏注射液可作为头孢哌酮/舒巴坦静脉注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解过程。 2）采用静脉推注时，每瓶头孢哌酮/舒巴坦应按上述方法溶解，静脉推注时间至少应超过3分钟。